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Tenofovir alafenamide hemifumarate

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产品编号 T7282Cas号 1392275-56-7
别名 替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐（2：1）, 替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐, Tenofovir alafenamide fumarate, GS-7340 (hemifumarate)

Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 HIV 逆转录酶核苷酸抑制剂替诺福韦的口服膦酰胺前药。

Tenofovir alafenamide hemifumarate
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Tenofovir alafenamide hemifumarate

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产品编号 T7282 别名 替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐（2：1）, 替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐, Tenofovir alafenamide fumarate, GS-7340 (hemifumarate)Cas号 1392275-56-7

Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 HIV 逆转录酶核苷酸抑制剂替诺福韦的口服膦酰胺前药。

规格价格库存数量
1 mg¥ 218现货
5 mg¥ 497现货
10 mg¥ 747现货
25 mg¥ 1,150现货
50 mg¥ 1,680现货
100 mg¥ 2,530现货
500 mg¥ 5,960现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 585现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) is an oral phosphonoamidate prodrug of the HIV reverse transcriptase nucleotide inhibitor tenofovir (TFV)
体外活性
Tenofovir alafenamide hemifumarate（TAF）是一种口服的HIV逆转录酶核苷酸抑制剂替诺福韦（TFV）的磷酰胺前体化合物。在HEK293T细胞中过表达CatA或肝羧酸酯酶1（Ces1）可分别使细胞内TAF水解增加2倍和5倍。利用RNA干扰（RNAi）技术在HeLa细胞中敲减CatA表达，可使细胞内TAF代谢减少5倍。此外，抗HIV活性与CatA水解速率在一大组TFV磷酰胺前体化合物中显示了良好的相关性[1]。
别名替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐（2：1）, 替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐, Tenofovir alafenamide fumarate, GS-7340 (hemifumarate)
化学信息
分子量534.51
分子式C21H29N6O5P·1/2C4H4O4
CAS No.1392275-56-7
SmilesOC(/C=C/C(O)=O)=O.CC(C)OC([C@H](C)NP(CO[C@H](C)CN1C2=NC=NC(N)=C2N=C1)(OC3=CC=CC=C3)=O)=O.CC(C)OC([C@H](C)NP(CO[C@H](C)CN4C5=NC=NC(N)=C5N=C4)(OC6=CC=CC=C6)=O)=O
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (93.54 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8709 mL9.3544 mL18.7087 mL93.5436 mL
5 mM0.3742 mL1.8709 mL3.7417 mL18.7087 mL
10 mM0.1871 mL0.9354 mL1.8709 mL9.3544 mL
20 mM0.0935 mL0.4677 mL0.9354 mL4.6772 mL
50 mM0.0374 mL0.1871 mL0.3742 mL1.8709 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

InhibitorGS 7340Human immunodeficiency virusTenofovir alafenamide FumarateinhibitTenofovir alafenamide hemifumarateGS7340HIVTenofovir alafenamideGS-7340GS-7340 hemifumarateTenofovir alafenamide HemifumarateReverse Transcriptase

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4个月前
5.0
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